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理想情況下，在經(jīng)過色譜分離之后，呈現(xiàn)的峰應(yīng)該為高斯分布曲線，即對稱峰。但是在實(shí)際的樣品分析中，由于濃度差、進(jìn)樣方式等原因，會(huì)導(dǎo)致各種各樣的峰型出現(xiàn)。下面自動(dòng)進(jìn)樣器廠家克萊克特就來分析色譜峰峰型出現(xiàn)問題的原因。

1、雙峰或肩縫。出現(xiàn)原因：進(jìn)樣量或樣品濃度過大；色譜柱進(jìn)樣口堵塞；色譜柱污染或失效。

2、前伸峰。出現(xiàn)原因：進(jìn)樣量或樣品濃度過大；溶樣的溶劑相對于流動(dòng)相太強(qiáng)；色譜柱污染或失效。

3、平頭峰。出現(xiàn)原因：檢測器設(shè)置不正確；進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高。

4、拖尾峰。出現(xiàn)原因：色譜柱問題，污染或失效；進(jìn)樣問題；檢測器時(shí)間常數(shù)不正確。

5、色譜圖未出峰。出現(xiàn)原因：未進(jìn)樣或樣品分解；流動(dòng)不正確；檢測器設(shè)置不正確。

6、色譜圖中出峰比預(yù)想的少。出現(xiàn)原因：樣品分解；色譜柱柱效喪失；用錯(cuò)流動(dòng)相；梯度洗脫時(shí)平衡不足。

7、色譜圖中出峰比預(yù)想的多（鬼峰）。出現(xiàn)原因：樣品分解或制樣時(shí)導(dǎo)入了雜質(zhì)；流動(dòng)相被污染或者用錯(cuò)流動(dòng)相；流動(dòng)相中含有穩(wěn)定劑或穩(wěn)定劑發(fā)生變化。