氣相色譜固相微萃取技術分析
2019-6-3 10:42:31 點擊：
固相微萃�。⊿PME），是在固相萃取的基礎上發(fā)展起來的一種樣品預處理技術，它基于被萃取組分在兩相間的分配平衡，將萃取、濃縮和解吸集為一體，在氣相色譜分析中得到了廣泛的應用和發(fā)展。本文克萊克特就來說說氣相色譜固相微萃取技術。
固相微萃取可以分為兩類：纖維固相微萃取和管內(nèi)固相微萃取。纖維固相微萃取應用較多，它采用外表覆蓋選擇性萃取介質(zhì)的纖維對目標組分進行萃取，合適的涂層對被萃取組分有較強的富集能力，保證了組分在其中有較快的擴散速度，能在短時間內(nèi)達到分配平衡，并在熱解吸時迅速脫離涂層而不會造成峰展寬。
纖維固相微萃取的操作過程非常簡單，可分為萃取過程和解吸過程兩步。首先萃取過程，樣品中待萃取組分在吸附涂層與樣品間擴散、吸附和濃縮；然后在解吸過程中，濃縮在涂層中的組分脫附進入分析儀器完成分析。在GC分析中采用熱解吸法來解吸被萃取物質(zhì)，將已完成萃取過程的萃取針頭插入氣相色譜儀的選樣室內(nèi)。
管內(nèi)固相微萃取與纖維固相微萃取的不同之處在于將吸附涂層涂覆在50~60cm的石英毛細管內(nèi)表面，或?qū)⑼坑泄潭ㄏ嗟囊欢问⒗w維置于細管中，以此代替萃取器的針頭。同樣，管內(nèi)固相微萃取的操作也包括萃取和解吸兩步。
一般來說，影響固相微萃取效率和精確性的因素包括：石英纖維萃取頭圖層的選擇；溫度、攪拌條件、樣品體積和頂空體積，以及萃取時間；樣品基質(zhì)中的無機鹽和PH值；待分析物質(zhì)的損失，主要包括待分析物質(zhì)在瓶壁上的吸附，從瓶蓋的泄露和瓶蓋的吸附等。
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